Le Sénégal veut barrer la route à la Méthotrexate de qualité inférieure

Après avoir eu vent des effets indésirables du Méthotrexate au Yémen et au Liban, le Sénégal prend ses précautions. Alors que les autorités ont renforcé le contrôle des frontières et réglementé l'entrée des productions pharmaceutiques au pays, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé l'existence d'un lot contrefait de ce médicament de synthèse utilisé dans le traitement de certains cancers ou maladies auto-immunes ( psoriasis, rhumatisme psoriasique, de la polyarthrite rhumatoïde et des leucémies aigües lymphoblastiques). 

"Des évènements indésirables chez des patients pédiatriques recevant Méthotrex ont poussé les autorités sanitaires du Yémen et du Liban à effectuer des tests microbiologiques sur les flacons non ouverts de Méthotrex Tm 50 mg", précise l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP). Et "les résultats étaient positifs pour Pseudomonas acriginosa, indiquant une contamination des produits".

La vigilance est de mise

Bien que les produits incriminés ne possèdent aucune autorisation de mise sur le marché (AMM) au Sénégal, les autorités sanitaires appellent à la prudence. Les professionnels de santé doivent redoubler de vigilance et "notifier tout cas de suspicion ou de découverte de ces produits sur le territoire sénégalais’’, précise l'ARP. Car il n'est pas impossible que quelques boites de Méthotrex ou autre médicament contenant du méthotrexate se retrouve sur le marché informel. 

Encore aujourd'hui, des surdosages, conduisant parfois au décès compte tenu de la toxicité du méthotrexate, sont encore déclarés. Ces surdosages peuvent  être liés à des prises trop fréquentes de méthotrexate (plusieurs fois par semaine) ou dus à des interactions médicamenteuses. Nous rappelons que ces médicaments ne doivent être administrés qu’une seule fois par semaine et qu’il est important d’être vigilant lorsqu’ils sont pris avec d’autres médicaments.